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在大豆夜蛾多核型多角體病毒培養(yǎng)過程中,缺少胎牛血清的影響

更新時間:2017-08-07  |  點擊率:1292

在大豆夜蛾多核型多角體病毒培養(yǎng)過程中,缺少胎牛血清的影響

細(xì)胞階段和肌動蛋白骨架

在48小時有1%FBS或10%FBS的生長的細(xì)胞,以獲得細(xì)胞階段亞群的定量測定,研究通過流式細(xì)胞儀實驗。體外細(xì)胞培養(yǎng)物中復(fù)制活躍狀態(tài)的分析可以通過核酸熒光標(biāo)記來實現(xiàn),然后分析在整個人群的每個細(xì)胞的熒光特性。靜態(tài)和G1細(xì)胞有核基因組中的一個單位,因此,將有1×熒光強度。另一方面,將細(xì)胞在相G2/M具有核基因組的兩個單元,因此具有一個2×熒光強度;而S期細(xì)胞,所合成的DNA,具有熒光強度1×和2×(圖之間的中間值2)。根據(jù)這一點,我們發(fā)現(xiàn)48小時90%的過程中進(jìn)行,用1%FBS的剝奪過程中GRACE培養(yǎng)基后UFL-銀-286細(xì)胞在G0/G1,S中的3%,并且在7%G2/男,收益率比哺乳動物細(xì)胞[獲得的那些類似的結(jié)果25-27]。同時,活躍生長的細(xì)胞顯示出僅69%的人口在G0/G1,S中的6%,并在G2/M25%。

圖2

UFL-銀-286細(xì)胞的亞群。UFL-銀-286細(xì)胞單層期間都在標(biāo)準(zhǔn)條件(10%FBS)和在GRACE培養(yǎng)基,收獲并用溴化乙錠染色的同步條件(1%FBS)48小時進(jìn)行處理,并通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。條形圖顯示了根據(jù)基于DNA含量的措施典型階段(G2/M,S和G0/G1)對應(yīng)于該亞群的細(xì)胞的結(jié)果。養(yǎng)細(xì)胞,就選Ausbian胎牛血清

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