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HiMedia的假單胞菌顯色培養(yǎng)基

更新時(shí)間:2019-06-25  |  點(diǎn)擊率:1621

綠膿桿菌在自然界中的水、空氣和土壤中均有存在,可產(chǎn)生多種外毒素和內(nèi)毒素,常引起人皮膚化膿感染。因此,水和化妝品常需檢測銅綠假單胞菌。在《GB/T 7918.4-1987 化妝品微生物標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 綠膿桿菌》規(guī)定,化妝品不得檢出銅綠假單胞菌。

 

對銅綠假單胞菌分離選擇用培養(yǎng)基在國標(biāo)中有具體的規(guī)定。但年來,隨著顯色培養(yǎng)基的逐步使用,顯色培養(yǎng)基的優(yōu)勢逐漸顯現(xiàn)出來它利用細(xì)菌特異性酶與顯色底物發(fā)生反應(yīng),直接通過菌落有暗色初步鑒別微生物,已成為一種非常實(shí)用的新型快速分離方法。

 

有人傳統(tǒng)分離選擇培養(yǎng)基(如CN選擇培養(yǎng)基,十六烷*基溴化胺瓊脂,乙酰胺瓊脂,CFC瓊脂)進(jìn)行過檢測和評(píng)論1,發(fā)現(xiàn)在CN、CFC 培養(yǎng)基上,銅

綠假單胞菌呈黃綠色,惡臭假單胞菌呈黃色,兩類菌顏色相近,并不容易區(qū)分,因此會(huì)增大鑒定工作量。十六烷*基溴化銨瓊脂上銅綠假單胞菌與惡臭假單胞菌形態(tài)顏色均相似,不適宜作為選擇性培養(yǎng)基使用。乙酰胺瓊脂、假單胞菌顯色培養(yǎng)基能明顯將銅綠假單胞與惡臭假單胞菌、熒光假單胞菌區(qū)分開,但乙酰胺瓊脂上目標(biāo)菌菌落較小,可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果觀察與分離。

 

因而,作者認(rèn)為,十六烷*基溴化胺瓊脂培養(yǎng)基對假單胞菌屬特異性較差,CFC 瓊脂選擇性較弱,而乙酰胺瓊脂則存在目標(biāo)菌生長速度過慢,增菌時(shí)間長,缺乏時(shí)效性等問題,且 CN 選擇性培養(yǎng)基在樣品污染量大時(shí),容易出現(xiàn)菌落成片無法計(jì)數(shù)的情況。

 

HiMedia公司開發(fā)的綠膿桿菌顯色培養(yǎng)基,系用熒光法分離銅綠假單胞菌。銅綠假單胞菌分泌幾種色素,包括綠膿素(藍(lán)綠色)、熒光素(黃綠色,發(fā)熒光)、紅膿素(棕紅色)。King等人開發(fā)了King A培養(yǎng)基,用于提高綠膿素和紅膿素的產(chǎn)出,以及King B 培養(yǎng)基用于提升熒光素的產(chǎn)出。該顯色培養(yǎng)基用植物源蛋白胨取代動(dòng)物蛋白胨,并基于King 等人的配方而成(熒光混合劑除外)。培養(yǎng)基中的溴棕*銨抑制其他菌群生長。它作為季銨類化合物和陽離子表面活性劑,使銅綠假單胞菌之外的細(xì)菌菌體釋放出氮和磷。銅綠假單胞菌裂解熒光底物,使UV下發(fā)射熒光。

 

在該培養(yǎng)基中,銅綠假單胞菌UV下發(fā)出熒光(下圖),而嗜麥芽窄食單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌均被抑制。

 

 

HiMedia公司是微生物產(chǎn)品生產(chǎn)商,一直致力于微生物培養(yǎng)基和細(xì)胞培養(yǎng)基的研發(fā)和生產(chǎn),具有WHO GMP認(rèn)證、ISO9001:2008,ISO13485:2003認(rèn)證,CE認(rèn)證和FDA注冊登記,尤其通過CE的體外診斷注冊。其產(chǎn)品行銷140多個(gè)國家。

 

締一生物作為HiMedia公司在中國的代理商,在微生物培養(yǎng)和檢測領(lǐng)域,一如既往地為您帶來的服務(wù)。

 

參考文獻(xiàn)

 

1. 伊鋆,何平,楊明,盧躍鵬,酈娟,江小明五種選擇性培養(yǎng)基檢測銅綠假單胞菌效果比較現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)201744(15): 2829-2835

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