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B族鏈球菌顯色培養(yǎng)基(第二代)

更新時(shí)間:2020-02-17  |  點(diǎn)擊率:1196

B族鏈球菌顯色培養(yǎng)基(第二代)

HiCrome Strep B Selective Agar Base,Modified

 

 

產(chǎn)品型號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

存儲(chǔ)

M1966

HiCrome Strep B Selective Agar Base,Modified

100G,500G

2-8°C

FD273

Hicrome™ Strep B Selective Supplement

5管

 

 

 

原理

B族鏈球菌感染是引起新生兒疾病和死亡的主要原因。 B族鏈球菌也可引起孕婦、老年人的嚴(yán)重疾病和成為并發(fā)癥。B族鏈球菌通常位于女性陰道和男女直腸內(nèi)(1)。在新生兒中,B組鏈球菌常引起敗血癥、腦膜炎和肺炎。在成年人,B族鏈球菌偶爾會(huì)引起嚴(yán)重的血液感染、尿路感染、皮膚感染和肺炎,尤其是免疫較弱的人群。母親的生殖道感染與嬰兒感染和新生兒疾病風(fēng)險(xiǎn)存在關(guān)聯(lián)(2)。

 

樣本采集通常在懷孕35~37周拭子采集陰道和直腸來完成。然后將拭子接種到B族鏈球菌選擇性顯色瓊脂上。傳統(tǒng)方法是通過Todd Hewitt肉湯(含黏菌素和萘啶酸)增菌,再傳代到血平板上完成,以達(dá)到大回收率(3,4)。

 

培養(yǎng)基中的特別蛋白胨和酵母粉提供氮源和碳源化合物、長(zhǎng)鏈氨基酸、維生素和其他鏈球菌生長(zhǎng)必需的營(yíng)養(yǎng)。培養(yǎng)基中的顯色底物被B族鏈球菌裂解,產(chǎn)生紫色菌落。其他鏈球菌產(chǎn)生藍(lán)色或藍(lán)綠色菌落,伴隨黃色背景(糖發(fā)酵后酚紅顯色)。選擇性抑制劑用于抑制其他微生物。

 

 培養(yǎng)基成分

 

組成         G/L

特別蛋白胨   10.000

酵母粉       4.300

顯色混合劑   7.500

酚紅         0.025

瓊脂         15.000

pH值(25°C)7.4±0.2

 

配制

36.83g重懸于1000 ml蒸餾水。加熱至沸騰。請(qǐng)勿高壓滅菌。冷卻至45-50°C,無菌加入1管復(fù)溶的選擇性添加劑(FD273)。混勻并傾注平板。制備好的培養(yǎng)基為紅色。

 

 

培養(yǎng)反應(yīng)

加入添加劑(FD273)后,培養(yǎng)35-37°C,24-48小時(shí)

菌種

接種量(CFU)

生長(zhǎng)狀況

回收率

菌落顏色

大腸桿菌ATCC 25922

≥103

抑制

0%

-

金黃色葡萄球菌 ATCC 25923

≥103

抑制

0%

 

無乳鏈球菌 ATCC 13813

50-100

旺盛

≥50%

紫色

糞腸球菌ATCC 29212

50-100

旺盛

≥50%

藍(lán)綠色

屎腸球菌ATCC 19434

50-100

旺盛

≥50%

綠色,帶黃色背景

 

參考文獻(xiàn)

1. Anthony BF, Okada DM, Hobel CJ. Epidemiology of group B Streptoccoccus: longitudinal observations during pegnancy. J.Infect Dis 1978; 137:524-30.

2. Murray P.R. , Baron J.H., Manual of Clinical Microbiology Murray P. R., Baron J. H., Pfaller M. A., Jorgensen J. H. and Yolken R. H., (Eds.), 2003, Manual of Clinical Microbiology, 8th Ed., American Society for Microbiology, Washington, D.C

3. Prevention of perinatal group B Streptococcal disease: a public health perspective . Centres for Disease control and Prevention. MMWR Recomm Rep 1996; 51:1-22

4. NHS Processing swabs for Group B Streptococcal carriage Issue no.2.1,2006

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