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線粒體動(dòng)態(tài)平衡對(duì)干細(xì)胞胚胎發(fā)育的影響得以揭示

更新時(shí)間:2020-12-17  |  點(diǎn)擊率:882

近日,華南理工大學(xué)高平課題組、中科院動(dòng)物所周琪課題組及中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)張華鳳課題組合作,揭示了線粒體動(dòng)態(tài)平衡對(duì)干細(xì)胞胚胎發(fā)育潛能的決定性作用。相關(guān)研究已在線發(fā)表于《細(xì)胞—代謝》。

全能干細(xì)胞具有無限自我復(fù)制能力,并可以分化成所有類型體細(xì)胞,進(jìn)而發(fā)育成完整生物體。科研人員通過比較可發(fā)育為生物個(gè)體的iPS細(xì)胞以及具備部分全能性但無法發(fā)育成個(gè)體的iPS細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)調(diào)控線粒體分裂的相關(guān)基因在部分全能性的iPS細(xì)胞中異常高表達(dá),從而導(dǎo)致這種細(xì)胞的線粒體呈現(xiàn)短小且內(nèi)部結(jié)構(gòu)混亂的“過度分裂”狀態(tài)。進(jìn)一步研究證實(shí),線粒體過度分裂會(huì)影響其在體外的分化潛能。

研究人員將基因改造過的干細(xì)胞植入代孕小鼠子宮內(nèi),用四倍體補(bǔ)償實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了發(fā)生線粒體過度分裂的干細(xì)胞無法發(fā)育得到小鼠個(gè)體。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),線粒體過度分裂會(huì)使得胞內(nèi)鈣離子水平升高,進(jìn)而導(dǎo)致一種蛋白的降解,從而影響干細(xì)胞的分化潛能和胚胎發(fā)育過程。(來源:中國(guó)科學(xué)報(bào) 朱漢斌 盧慶雷)

細(xì)胞工程領(lǐng)域更離不開細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),雜交瘤單克隆抗體的研究制備*是通過細(xì)胞培養(yǎng)來實(shí)現(xiàn)的,發(fā)酵工程和酶工程有的也與細(xì)胞培養(yǎng)密切相關(guān)??傊?,細(xì)胞培養(yǎng)在整個(gè)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展中起到了很關(guān)鍵的核心作用。細(xì)胞培養(yǎng)的發(fā)展,培養(yǎng)基的質(zhì)量是關(guān)鍵,而培養(yǎng)基的構(gòu)成中動(dòng)物血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖起著重要作用。在動(dòng)物血清中牛血清的應(yīng)用又是泛的,所以牛血清的質(zhì)量好壞直接影響生物制品的質(zhì)量和安全性,保證牛血清質(zhì)量也是促進(jìn)生物制品質(zhì)量提高的重要環(huán)節(jié)。

胎牛血清(簡(jiǎn)稱FBS)是采自5-8個(gè)月胎齡牛胚胎中的胎血,祛除凝血因子、纖維蛋白原、和血細(xì)胞后,經(jīng)七次無菌過濾(后三次100nm過濾)等工序制備而成。過濾可祛除血清中的顆粒以及可能存在的其他外源因子(包括細(xì)菌和支原體)。

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