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如何培養(yǎng)好腫瘤細(xì)胞?

更新時(shí)間:2022-04-02  |  點(diǎn)擊率:713

腫瘤細(xì)胞在體外不易生長(zhǎng),那我們?cè)撊绾闻囵B(yǎng)好腫瘤細(xì)胞呢?

取材、成纖維細(xì)胞排除,培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物。

(1)取材:盡量避免取退變組織,癌性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)、胸腹水是好的培養(yǎng)材料,組織盡快培養(yǎng),如不能立即培養(yǎng),可貯存于4℃,不宜超過24小時(shí)。

(2)培養(yǎng)基的選擇:

RPMI1640、DMEM、mc-coy5A

有些腫瘤細(xì)胞需要生長(zhǎng)因子,如乳腺癌細(xì)胞。

注意:含有血清和相關(guān)生長(zhǎng)因子更易培養(yǎng)成功。

(3)成纖維細(xì)胞的排除

成纖維細(xì)胞>腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。

機(jī)械刮除法:

標(biāo)記腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的范圍(畫圈),刮除直至*刮除掉為止 。

反復(fù)貼壁法:

不加血清培養(yǎng)液,把含有兩類細(xì)胞的懸液反復(fù)貼壁使兩類細(xì)胞相互分離。

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