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腸道菌群與尿素循環(huán)代謝途徑對(duì)結(jié)直腸癌的影響,胎牛血清助力科研

更新時(shí)間:2023-04-06  |  點(diǎn)擊率:511

細(xì)胞學(xué)研究時(shí)腫瘤相關(guān)研究的基礎(chǔ)。細(xì)胞學(xué)研究離不開(kāi)細(xì)胞的體外培養(yǎng),而細(xì)胞的體外培養(yǎng),需要胎牛血清為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)。Ausbian進(jìn)口胎牛血清,內(nèi)毒素含量低,全程冷鏈運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融引起的營(yíng)養(yǎng)損失。

宿主-微生物代謝相互作用的不適應(yīng)在結(jié)直腸癌發(fā)病中起著關(guān)鍵作用。

近日,一項(xiàng)發(fā)表在《Cell Metabolism》上,標(biāo)題為:“Urea cycle activation triggered by host-microbiota maladaptation driving colorectal tumorigenesis"的文章,公布了一項(xiàng)研究,該研究結(jié)合單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)、微生物組譜、代謝組學(xué)以及結(jié)直腸腺瘤和癌組織的臨床分析,發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸腫瘤發(fā)生過(guò)程中,宿主的尿素循環(huán)代謝顯著激活,伴有具有溶尿能力的有益菌如雙歧桿菌缺失,而缺乏溶尿功能的致病菌過(guò)多。

締一生物公司的Ausbian進(jìn)口胎牛血清,內(nèi)毒素含量≤3EU/ml,盡可能降低內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞的影響。

尿素可進(jìn)入巨噬細(xì)胞,抑制p-STAT1與SAT1啟動(dòng)子區(qū)域的結(jié)合效率,進(jìn)一步使巨噬細(xì)胞偏向以多胺積累為特征的促腫瘤表型。使用尿素循環(huán)抑制劑或雙歧桿菌補(bǔ)充劑治療小鼠模型可以減輕尿素介導(dǎo)的腫瘤發(fā)生。

總的來(lái)說(shuō),這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了尿素循環(huán)抑制劑或使用益生菌治療性地控制微生物成分以預(yù)防結(jié)直腸癌的效用。

總結(jié):

尿素循環(huán)通過(guò)結(jié)直腸腺瘤-癌序列被激活

尿素循環(huán)的激活依賴于具有溶尿能力的腸道微生物的缺乏

腸道尿素過(guò)多是結(jié)直腸癌發(fā)生的一個(gè)驅(qū)動(dòng)力

尿素通過(guò)多胺的積累使巨噬細(xì)胞偏向促腫瘤表型

Ausbian進(jìn)口胎牛血清,為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。


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