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盤點(diǎn)核酸法檢測支原體的具體方法

更新時(shí)間:2023-04-10  |  點(diǎn)擊率:682

核酸法檢測支原體的有點(diǎn)顯而易見:便捷、高效、準(zhǔn)確率高、靈敏度高。核酸法分為普通PCR法和qPCR法。這兩種方法各有優(yōu)缺點(diǎn),也各有適應(yīng)場景。

常規(guī)法PCR檢測試劑盒——Venor®GeM Classic

該試劑盒可以通過常規(guī) PCR 對研究和工業(yè)中的細(xì)胞培養(yǎng)上清液、培養(yǎng)基和生物制藥中的支原體污染進(jìn)行快速、可靠和省時(shí)的常規(guī)監(jiān)測。

細(xì)胞培養(yǎng)物和培養(yǎng)基成分中的支原體(柔膜菌綱:支原體、無膽原體、螺旋體)物種都是通過高度保守的 rRNA 操縱子擴(kuò)增來特異性檢測的,或者更具體地說,通過擴(kuò)增支原體基因組中的 16S rRNA 編碼區(qū)來特異性檢測。在265-278 bp處檢測到支原體特異性擴(kuò)增。通過使用提供的內(nèi)擴(kuò)增對照(在191 bp處檢測到),可以排除由于PCR抑制劑或DNA提取不當(dāng)引起的假陰性結(jié)果。

優(yōu)點(diǎn):便捷成本低

缺點(diǎn):無法定量

qPCR檢測試劑盒——Venor®GeM qEP

支原體熒光定量PCR法(qPCR):是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記,使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光,利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件,進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測,簡稱qPCR。

優(yōu)點(diǎn):靈敏度高、特異性強(qiáng)、時(shí)間短,2-3小時(shí)出結(jié)果,檢測結(jié)果可定量,操作簡便

缺點(diǎn):

對于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽性。(可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗(yàn)證)

不同廠家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大(由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)不同),需謹(jǐn)慎選擇,盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

『支原體qPCR檢測試劑盒』介紹

德國MB公司生產(chǎn)的支原體qPCR檢測試劑盒(均為探針法檢測),依據(jù)操作步驟的細(xì)微差別, 分『經(jīng)典法』和『一步法』兩種。

此兩類試劑盒較全球其他廠家同類產(chǎn)品,具有以下優(yōu)點(diǎn):

①經(jīng)典法qPCR試劑盒遵循歐洲藥典流程要求

②高特異性,一次檢測即可涵蓋了所有可能感染細(xì)胞的支原體物種(涵蓋歐洲藥典規(guī)定的9種支原體),根據(jù)序列一致性,至少可以檢測到107種支原體物種。操作簡單,易于觀察(使用MB的試劑盒,下表中列出的支原體物種均為陽性,其他微生物或真核細(xì)胞均為陰性,無交叉反應(yīng))。


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