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DNA修復(fù)與新型靶向性癌癥相關(guān)研究,PCR Clean™助力分子生物學(xué)

更新時(shí)間:2023-09-08  |  點(diǎn)擊率:648

PCR Clean子實(shí)驗(yàn)是中常備的實(shí)驗(yàn)試劑,可有效地降解大多數(shù)表面上(輕質(zhì)金屬或有色金屬除外)的擴(kuò)增子,質(zhì)?;蚧蚪MDNARNA。該產(chǎn)品還能有效地去除DNA酶和RNA酶。

 

同源重組(HR)缺陷與DNA重排和細(xì)胞遺傳畸變有關(guān)。矛盾的是,與hr缺陷型癌癥相關(guān)的DNA重排類(lèi)型對(duì)染色體結(jié)構(gòu)的影響微乎其微。

 

近日,為了解決這一明顯的矛盾,研究人員結(jié)合了46BRCA1-brca2突變型乳腺癌的數(shù)千個(gè)具有深連鎖閱讀WGS的腫瘤的短讀全基因組測(cè)序(WGS)圖譜的基因組圖譜分析。

 

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上,文章標(biāo)題為:“Long-molecule scars of backup DNA repair in BRCA1- and BRCA2-deficient cancers"。

 

這些數(shù)據(jù)揭示了一類(lèi)富含hr缺陷的重排,稱為互易對(duì)。鏈讀WGS顯示,具有相同重排取向的互反對(duì)產(chǎn)生了兩種不同的染色體結(jié)果之一,只能通過(guò)長(zhǎng)分子數(shù)據(jù)來(lái)區(qū)分。一個(gè)(順式)結(jié)果對(duì)應(yīng)于一個(gè)小片段的復(fù)制和粘貼到一個(gè)遙遠(yuǎn)的位點(diǎn),第二個(gè)(反式)結(jié)果是一個(gè)準(zhǔn)平衡的易位或多兆堿基反轉(zhuǎn),在每個(gè)節(jié)點(diǎn)上都有大量(10 kb)的重復(fù)。我們提出了一個(gè)獨(dú)立于hr的復(fù)制-重啟修復(fù)機(jī)制來(lái)解釋互惠對(duì)結(jié)果的全部范圍。鏈接閱讀WGS還發(fā)現(xiàn)單鏈退火是人類(lèi)癌癥中BRCA2缺乏特異性的修復(fù)途徑。將這些特征整合到分類(lèi)器中可以提高BRCA1-brca2缺陷基因組之間的區(qū)分。

 

總之,該研究的數(shù)據(jù)揭示了在hr缺陷細(xì)胞中,BRCA1BRCA2缺乏癥的重排類(lèi)型是細(xì)胞遺傳畸變的來(lái)源。


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