999国产精品999久久久久久,香港经典a毛片免费观看,国产av在线私拍,97se亚洲国产综合在线

當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  如何從樣品預(yù)處理角度,提高支原體檢測(cè)的準(zhǔn)確性

如何從樣品預(yù)處理角度,提高支原體檢測(cè)的準(zhǔn)確性

更新時(shí)間:2024-03-27  |  點(diǎn)擊率:446

支原體放行檢測(cè),在臨床相關(guān)的項(xiàng)目中發(fā)揮著重要作用。常見的一些研究,如干細(xì)胞治療項(xiàng)目、免疫細(xì)胞治療項(xiàng)目研究、CAR-T項(xiàng)目研究、抗體藥研究、疫苗等領(lǐng)域,以及還有一些重要的細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞典藏項(xiàng)目,都需要對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞或收獲的產(chǎn)物,進(jìn)行準(zhǔn)確度較高的支原體檢測(cè),以保證產(chǎn)物沒有支原體污染。?

 

qPCR法是十分常用的支原體檢測(cè)方法。藥典中指出,通過方法學(xué)驗(yàn)證,即在檢測(cè)限、特異性和耐用性等方面達(dá)到要求后,才能替代傳統(tǒng)的檢查方法。因此,qPCR實(shí)驗(yàn)的結(jié)果的穩(wěn)定性與精準(zhǔn)度,直接關(guān)系到方法學(xué)驗(yàn)證是否可信。

 

除了實(shí)驗(yàn)操作、所選擇的試劑盒等常見的影響因素,待檢樣品的預(yù)處理方法,也會(huì)對(duì)qPCR檢測(cè)結(jié)果造成不同程度的影響。

 

用于支原體檢測(cè)的樣品的成分通常比較復(fù)雜,可能存在抑制PCR的物質(zhì),影響qPCR實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。在進(jìn)行qPCR檢測(cè)之前,需要將樣品中的支原體DNA純化出來,以確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。

 

進(jìn)行DNA提取的優(yōu)勢(shì):

1、提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性:DNA提取可以有效地從復(fù)雜樣品中分離出支原體的DNA,避免雜質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾,從而提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性,降低假陽性結(jié)果的可能性。

2、增加檢測(cè)的靈敏度:通過DNA提取,可以將支原體的DNA濃縮到較高的水平,使其在qPCR中的檢測(cè)限度更低,提高了檢測(cè)的靈敏度,即能夠檢測(cè)到更低濃度的支原體。

3、節(jié)省成本:雖然DNA提取可能需要一定的時(shí)間和成本,但它可以避免由于假陽性結(jié)果而帶來的額外成本,如錯(cuò)誤的結(jié)果導(dǎo)致方法學(xué)驗(yàn)證失敗等。

 

因此,當(dāng)待檢樣品如果存在以下幾種情況(包括但不限于),需要對(duì)樣品進(jìn)行DNA提取處理,以提高支原體檢測(cè)的靈敏度:

1、細(xì)胞培養(yǎng)基中的血清濃度如果超過12%,那么對(duì)下游的PCR反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生抑制。酚紅,對(duì)熒光定量PCR的檢測(cè)也會(huì)干擾。這些均可以通過使用德國Miverva Biolabs公司的支原體DNA提取試劑盒來解決。

2、對(duì)于樣品類型是細(xì)胞團(tuán)、疫苗、凍存細(xì)胞和石蠟包埋的組織,需要提前提取DNA

3、如果樣品中蛋白含量高于10mg/ml,則先需要用蛋白酶K進(jìn)行處理,再用原體DNA提取試劑盒提取樣品中的DNA。

 

德國Minerva Biolabs公司生產(chǎn)的Venor®GeM Sample preparation Kit支原體DNA提取試劑盒,可實(shí)現(xiàn)支原體檢測(cè)方法驗(yàn)證過程中的樣品制備步驟,包括DNA提取和純化,可防止可能干擾qPCR擴(kuò)增的污染物或抑制劑的引入。從細(xì)胞上清和生物制品中分離支原體DNA,全程只需30分鐘。該試劑盒的操作分四步:細(xì)胞溶解,DNA特異性與層析柱結(jié)合,祛除殘留的污染物和抑制劑,洗脫DNA。

 

該試劑盒符合歐洲藥典規(guī)范,配合支原體qPCR檢測(cè)試劑盒、支原體標(biāo)準(zhǔn)品一起使用,通過歐洲藥典的方法學(xué)驗(yàn)證,助力新藥上市。


国内精品久久久久久99| 国产98在线 | 日韩| 黑人巨大精品欧美一区二区免费| 精品久久久无码人妻中文字幕| 亚洲午夜精品一区二区| 国内精品无码一区二区三区| 亚洲综合伊人久久综合| 亚洲精品动漫免费二区| 漂亮人妻被修理工侵犯| 免费a级毛片无码免费视频| 给我免费的片观看| 亚洲偷偷自拍高清| 久久久97精品国产一区蜜桃| 日本va欧美va精品发布| 无码h黄肉3d动漫在线观看| 亚洲av成人无码久久精品| 妺妺坐在我腿上勃起弄了视频| 久久婷婷五月综合国产尤物app| 日本a级毛片| 内射人妻无码色ab麻豆| 国产成人亚洲精品无码h在线| 性色av无码一区二区三区人妻| 亂倫近親相姦中文字幕| 性色A∨亚洲一区二区三区| 精品国产污污免费网站入口| 成av人电影在线观看| 无码专区久久综合久中文字幕| 久久丁香五月天综合网| 亚洲AV无码专区亚洲AV伊甸园| 男女野外做爰电影免费| 国产精品 人妻互换| CAOPORN免费视频国产| 国产成人影院一区二区三区| 亚洲成AV人片在线观看无 | 激情综合一区二区三区| 最近免费中文字幕大全高清10| 永久免费不卡在线观看黄网站| 人人爽久久久噜人人看| 国产又a又黄又潮娇喘视频| 二人扑克剧烈运动视频教程| 国产成人精品一区二区三区影院|