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干細胞研究研究新進展,Ausbian進口胎牛血清助力科研

更新時間:2024-06-11  |  點擊率:290

干細胞研究離不開干細胞的體外培養(yǎng)實驗。干細胞培養(yǎng)需要胎牛血清的支持,胎牛血清含有各類生長因子,幫助干細胞實現(xiàn)體外增殖。Ausbian進口胎牛血清,內(nèi)毒素含量低,品質(zhì)穩(wěn)定。

 

細胞表面受體的聚集可以增強和維持細胞外信號的激活,并且對操縱受體聚集的技術有相當大的興趣。設計的蛋白質(zhì)組件先前已被用于使用天然存在的受體結合結構域驅動受體聚集,和幾何可調(diào)的二聚體配體已被用于探測二聚體幾何對信號輸出的影響。高階受體組合被認為在各種信號系統(tǒng)中起作用;呈現(xiàn)受體結合結構域的可調(diào)寡聚支架將有助于研究埃級拓撲結構對受體輸出的影響。以前的設計工作已經(jīng)產(chǎn)生了具有各種循環(huán)對稱性的低聚物,但這些蛋白質(zhì)不容易被修改以產(chǎn)生不同的受體結合構型。

 

成纖維細胞生長因子(FGF)受體(FGFRs)是酪氨酸激酶,在胚胎發(fā)育和癌癥中起關鍵作用。該通路是復雜且高度調(diào)控的,有四個FGF受體基因和兩個異構體,通過外顯子8和外顯子9的選擇性剪接產(chǎn)生,它們改變第三個免疫球蛋白(Ig)樣結構域(D3),產(chǎn)生受體異構體IIIbIIIc(在整個文本中分別稱為“b"“c")。盡管D3FGF結合區(qū)域的一部分,并且受體異構體對各種FGF配體具有不同的親和力,但這兩種異構體對適當組織分化的貢獻尚不清楚c-異構體在許多實體癌中被擴增,因此可能是癌癥治療的靶點

 

為了能夠系統(tǒng)地探索受體價和幾何形狀如何影響信號傳導結果,科研人員使用可模塊化擴展的重復蛋白構建塊設計了具有多達8個亞基的環(huán)狀同源低聚物。通過將全新設計的成纖維細胞生長因子受體(FGFR)結合模塊整合到這些支架中,科研人員生成了一系列合成信號配體,這些配體表現(xiàn)出有效的價和幾何依賴性Ca2+釋放和絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)途徑激活。設計的激動劑的高特異性揭示了兩種FGFR剪接變體在早期血管發(fā)育過程中驅動動脈內(nèi)皮和血管周圍細胞命運的不同作用。科研人員設計的模塊化組件應該廣泛用于揭示關鍵發(fā)育轉變信號的復雜性,并開發(fā)未來的治療應用。

 

相關研究發(fā)表在《Cell》上,文章標題為:“Modulation of FGF pathway signaling and vascular differentiation using designed oligomeric assemblies"。

 

科研人員描述了幾何可調(diào)環(huán)狀低聚物的全新設計,以克服當前支架系統(tǒng)的局限性,并使用這些合成支架與FGFR c-異構體特異性設計的微型粘合劑21來探測和操縱血管分化。通過從頭設計的環(huán)形蛋白質(zhì)來調(diào)控成纖維細胞生長因子(FGF)信號通路和血管分化,這種新設計的蛋白質(zhì)能夠指導人類干細胞形成新血管,這種對干細胞發(fā)育的調(diào)控,為科研人員探究再生科學打下基礎。


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