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支原體PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品說(shuō)明

更新時(shí)間:2024-06-16  |  點(diǎn)擊率:358

支原體PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品

PCR Quantification Standards

 

符合歐洲藥典(EP)和日本藥典(JP)要求的支原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品。歐洲藥典第2.6.7(EP 2.6.7)和日本藥典(17)G3(JP G3)描述了基于NAT(核酸擴(kuò)增檢測(cè)的英文簡(jiǎn)稱,包括PCR/qPCR)的支原體檢測(cè)。如果用NAT法替代培養(yǎng)法檢測(cè)支原體時(shí),則要求顯示每毫升樣品體積(CFU/ml)10個(gè)菌落形成單位的檢測(cè),即靈敏度需達(dá)到10CFU/ml。

 

適用范圍:

基于以上檢測(cè)要求,在質(zhì)量控制和符合 EP 2.6.7 的檢測(cè)背景下,還對(duì) PCR 檢測(cè)的特異性和測(cè)試靈敏度進(jìn)行檢驗(yàn),以符合標(biāo)準(zhǔn)。德國(guó)Minerva Biolabs公司的支原體PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(PCR Quantification Standards)可在以上條件下,對(duì)qPCR實(shí)驗(yàn)的靈敏度和特異性進(jìn)行檢測(cè)。

 

PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品含所選微生物物種的純的、定量的基因組DNA。該產(chǎn)品被設(shè)計(jì)為輔助定量PCR分析的工具。因此,除方法驗(yàn)證外,支原體PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品(PCR Quantification Standards)也適用于常規(guī)PCRqPCR的微生物基因組的標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:每一種PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品均可通過(guò)連續(xù)稀釋產(chǎn)生特定微生物的基因組DNA標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 

PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品可提供以下產(chǎn)品內(nèi)容:

1、藥典 EP2.6.7章中所列出的所有10種支原體菌株。

 

2、額外有:Pseudomonas aeruginosaCat. No. 52-0071)、Bordetella pertussisCat. No. 52-5571)、Escherichia coliCat. No. 52-0083)、Legionella pneumophilaCat. No. 52-0101)這幾種菌株的定量標(biāo)準(zhǔn)品可供選購(gòu)。

3、從特定微生物中提取的基因組DNA,培養(yǎng)傳代次數(shù)較低,用于生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)品的微生物在液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng),并在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)階段結(jié)束時(shí)收獲。

4、使用標(biāo)準(zhǔn)化方法分析DNA起始材料,以確定DNA的完整性和數(shù)量。

5、只有純的、完整的、在瓊脂糖凝膠中顯示> 10 kb 條帶的、且OD 260/280 > 1.8DNA可用于產(chǎn)品生產(chǎn)。

6、從每個(gè)培養(yǎng)中分離DNA,通過(guò)熒光分析定量,最后稀釋以調(diào)整最終濃度(每瓶1 × 10^8個(gè)基因組拷貝)

7、每種微生物的身份通過(guò)Sanger測(cè)序確認(rèn),針對(duì)基因組中的物種特定區(qū)域。凍干PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品,提高產(chǎn)品穩(wěn)定性。

 

多種可選的產(chǎn)品類別

 

• 符合藥典要求的10CFU/100CFU支原體檢測(cè)滅活標(biāo)準(zhǔn)品:

10 CFU™ Mycoplasma Sensitivity Standards

100 CFU™ Mycoplasma Sensitivity Standards

 

• 濃度經(jīng)滴度測(cè)定的純化支原體基因組DNA

Genomic DNA extracts

 

效期及儲(chǔ)存條件:

每個(gè)產(chǎn)品上都注明了到期日期。

未開封的試劑盒應(yīng)儲(chǔ)存在+2+8°C。


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